PRP para queda de cabelo foi liberado no Brasil? Entenda o que mudou em 2026

Em julho de 2026, uma nova resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM)¹ modificou a regulamentação do plasma rico em plaquetas, conhecido como PRP, no Brasil. A notícia despertou dúvidas principalmente entre pessoas interessadas no uso do procedimento contra a alopecia (queda de cabelo).

Mas a resposta para a pergunta “o PRP capilar foi liberado?” exige uma distinção importante: as condições de uso variam conforme a profissão, a finalidade do procedimento e as normas de cada conselho profissional.

A Resolução do CFM nº 2.464/2026 não autorizou o uso médico do PRP para alopecia. Entretanto, o Conselho Federal de Enfermagem já reconhecia seu uso por enfermeiros devidamente habilitados em Estética, inclusive em procedimentos voltados à alopecia androgenética e a outros tipos de queda capilar. 

Fisioterapeutas, biomédicos e cirurgiões-dentistas também possuem regulamentações próprias, dentro dos limites de suas áreas de atuação.

O que é plasma rico em plaquetas?

O PRP, quando autólogo em vez de alogênico, é um produto obtido a partir do sangue do próprio paciente. Após a coleta, o material passa por centrifugação e separação de suas frações, resultando em um volume de plasma com concentração de plaquetas superior à encontrada normalmente no sangue.

As plaquetas participam da coagulação e armazenam substâncias bioativas como os fatores de crescimento, envolvidos em processos de reparo tecidual. Por isso, o PRP vem sendo estudado em diferentes áreas da saúde.

Separação dos componentes sanguíneos após centrifugação diferencial: o plasma pobre em plaquetas (PPP) permanece na porção superior, seguido pelo plasma rico em plaquetas (PRP), pela camada de leucócitos e pelos eritrócitos (hemácias), de maior densidade. A imagem também representa a ativação das plaquetas e a liberação das biomoléculas armazenadas em seus grânulos. (Fonte)

A composição final, porém, varia conforme o método de preparo, a concentração de plaquetas, a presença de leucócitos e eritrócitos (hemácias) e os parâmetros de centrifugação. Essas diferenças dificultam a padronização dos protocolos e a comparação direta entre os resultados dos estudos.

Já o PRP alogênico é um tipo de plasma rico em plaquetas feito com o sangue de um doador compatível. No Brasil, as normas de saúde até 2026 proíbem o uso do PRP alogênico em humanos, exceto em caso de pesquisas clínicas e protocolos experimentais controlados.

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O que a Resolução nº 2.464/2026 autorizou?

Ela regulamentou o PRP como procedimento médico adjuvante somente para quatro condições osteomusculares:

• osteoartrite de joelho;
• discopatia lombar;
• epicondilite lateral do cotovelo;
• reparo meniscal.

A norma determina expressamente que o produto utilizado pelo médico seja exclusivamente autólogo (proveniente do próprio paciente).

Controvérsia entre conselhos profissionais

O CFM regulamentou o PRP como ato médico e, assim, entrou em conflito com normas de outros conselhos. Cofen, Coffito, CFO e CFBM já reconhecem o uso de agregados plaquetários por profissionais habilitados, respectivamente, dentro dos limites da Enfermagem, Fisioterapia, Odontologia e Biomedicina Estética.

Em 29 de julho de 2026, o Cofen tomou a dianteira e acionou a Justiça para contestar os artigos da resolução que tratam o PRP como procedimento exclusivamente médico. O ajuizamento da ação, porém, não significa que essa prática tenha, de pronto, sido suspensa na área da Enfermagem.

Até o fechamento deste artigo, não havia sido localizada manifestação judicial ou nota oficial do Coffito ou do Conselho Federal de Odontologia contra a resolução do CFM. O impasse permanecerá sujeito à decisão judicial e a eventuais manifestações dos demais conselhos profissionais ao longo de 2026.

Qual é o papel da Anvisa na regulamentação do PRP?

A Anvisa não define quais doenças ou condições podem ser tratadas com PRP. A atuação da Agência concentra-se nas condições sanitárias de produção, manipulação e uso do produto. Entre as exigências estão:

• estabelecimento de saúde regularizado;
• avaliação clínica e laboratorial do paciente;
• técnica asséptica;
• prevenção de contaminação cruzada;
• rastreabilidade do material;
• registro das etapas de produção;
• uso de insumos e equipamentos adequados;
• monitoramento de eventos adversos.²

Funciona da seguinte forma: os conselhos de classe (como CFM, Cofen, COFFITO, CFBM) avaliam a eficácia do procedimento para autorizar seus profissionais, enquanto o Ministério da Saúde (por meio da Conitec) avalia a eficácia visando à incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). 

Há também a atuação da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) no que diz respeito à cobertura pelos planos de saúde.

Existem estudos sobre PRP para alopecia?

Sim. O PRP vem sendo estudado principalmente como recurso complementar para a alopecia androgenética. 

Uma revisão sistemática com meta-análise de ensaios clínicos randomizados³ demonstrou que o uso do plasma rico em plaquetas (PRP) pode ser eficaz no tratamento da alopecia androgenética, resultando em um aumento médio significativo da densidade capilar de 27,55 fios/cm² em pacientes tratados, em comparação ao grupo placebo. 

A ação terapêutica do PRP é atribuída à concentração e liberação de fatores de crescimento (como VEGF, IGF-1 e FGF), que estimulam a proliferação celular, promovem a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e prolongam a fase de crescimento (anágena) dos folículos capilares.

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O que fazer diante da alopecia?

A alopecia pode estar relacionada a fatores genéticos, alterações hormonais, deficiências nutricionais, doenças autoimunes, medicamentos, inflamações do couro cabeludo ou períodos de grande estresse fisiológico.

Antes de escolher um procedimento, é necessário identificar corretamente o tipo e suas possíveis causas. O PRP não substitui o diagnóstico nem deve ser apresentado como garantia de crescimento capilar.

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Perguntas frequentes sobre PRP e alopecia

O PRP para queda de cabelo foi liberado no Brasil em 2026?

Não pela Resolução CFM nº 2.464/2026. A norma autorizou o uso médico do PRP apenas para quatro condições osteomusculares. 

O Cofen, porém, já reconhecia sua utilização por enfermeiros habilitados em Estética para alopecia androgenética e queda capilar.

Quem pode aplicar PRP para queda de cabelo?

Até julho de 2026, o uso capilar é expressamente reconhecido pelo Cofen no âmbito da Enfermagem Estética. 

Outros conselhos regulamentam o PRP dentro de campos específicos, que não incluem o tratamento de alopecias.

Por que existe uma controvérsia entre os conselhos profissionais?

Porque Cofen, Coffito, CFO e CFBM já possuíam normas sobre o uso de agregados plaquetários por profissionais habilitados. 

Após a publicação da resolução do CFM, o Cofen acionou a Justiça para contestar os dispositivos que tratam o PRP como procedimento exclusivamente médico, o que tende a ser seguido pelos demais conselhos afetados.

O PRP, no Brasil, pode ser produzido com sangue de outra pessoa (alogênico)?

Não. O PRP utilizado nessas regulamentações deve ser autólogo, ou seja, produzido exclusivamente com o sangue do próprio paciente que receberá a aplicação.

A Anvisa aprovou o PRP para alopecia?

A Anvisa não define as indicações clínicas do PRP. Sua atuação se concentra nas condições sanitárias de coleta, processamento, manipulação, rastreabilidade e aplicação do produto.

O PRP apresenta resultados contra a alopecia?

Estudos indicam resultados promissores principalmente na alopecia androgenética, incluindo aumento da densidade capilar. 

Entretanto, os protocolos ainda variam e o procedimento não substitui o diagnóstico da causa da queda nem oferece garantia de crescimento dos cabelos.

Referências bibliográficas

1. CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA (Brasil). Resolução CFM nº 2.464, de 2 de julho de 2026. Regulamenta o uso de plasma rico em plaquetas como procedimento médico adjuvante no tratamento de condições osteomusculares específicas e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília, DF, edição 131, seção 1, p. 70, 15 jul. 2026. Disponível em: <https://sistemas.cfm.org.br/normas/visualizar/resolucoes/BR/2026/2464>. Acesso em: 30 jul. 2026. 
2. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Anvisa orienta sobre produção e uso de plasma rico em plaquetas. Brasília, DF, 17 set. 2024. Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2024/anvisa-orienta-sobre-producao-e-uso-de-plasma-rico-em-plaquetas>. Acesso em: 30 jul. 2026. 
3. KIELING, Lucas; KONZEN, Ana Terezinha; ZANELLA, Rafaela Koehler; VALENTE, Denis Souto. Is autologous platelet-rich plasma capable of increasing hair density in patients with androgenic alopecia? A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 99, n. 6, p. 847–862, nov./dez. 2024. DOI: 10.1016/j.abd.2024.01.002. Disponível em: <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39013743/>. Acesso em: 30 jul. 2026.